人多發(fā)性骨髓瘤細胞RPMI-8226 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶 RPMI1640培養(yǎng)基;10%胎牛血清;1%雙抗 懸浮生長 提供STR鑒定報告
人結直腸腺癌細胞LS174T 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶 MEM培養(yǎng)基;10%胎牛血清;1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告
人多形性惡性膠質瘤T98G 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶 MEM培養(yǎng)基;10%胎牛血清;1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告
人膽管癌細胞HuCCT1 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶 RPMI1640培養(yǎng)基;10%胎牛血清;1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告
人子宮內膜癌細胞Ishikawa 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶 DMEM培養(yǎng)基;10%胎牛血清;1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告
人葡萄膜黑色素瘤92-1 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶 RPMI1640培養(yǎng)基;10%胎牛血清;1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告
人結腸癌細胞HCT-116 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶 McCoy’s 5A培養(yǎng)基;10%胎牛血清;1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告
人非小細胞肺癌細胞NCI-H3122 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶 RPMI1640培養(yǎng)基;10%胎牛血清;1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告
人胰腺癌細胞HPAC 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶 DMEM培養(yǎng)基;10%胎牛血清;1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告
人肝癌細胞SNU-398 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶 RPMI1640培養(yǎng)基;10%胎牛血清;1%雙抗 貼壁，懸浮混合生長 提供STR鑒定報告
人結腸癌細胞HCT-116傳代方法
1、提前打開水裕鍋，加熱到37度，從液氮 罐中取出需要復蘇的細胞;
2、放水裕鍋快速解凍(中途不要隨意拿出凍 存管直到凍存管中的液體全部融化)準備細 胞專用培養(yǎng)基和無菌離心管培養(yǎng)基需提前預 熱
3、用完培稀釋凍存管中的細胞懸液至離心 管中收集細胞至元南離心管，800-1100 rp/5min，取出離心管，管底可見細胞沉淀
4、去除上清，用5ml完培重懸離心管中的 細胞液至T25瓶中，十字搖晃均勻;放入培 養(yǎng)箱，隔天觀察
傳代
1、準備所需耗材紫外消毒30分鐘，觀察細胞密度 80%即可傳代; 2、去掉舊培養(yǎng)基，加入3mIPBS緩沖液輕輕潤洗后去 除，加入1ml胰酶，均勻覆蓋細胞表面(胰酶需提前預 熱); 3、細胞消化至變圓，輕拍瓶身滑落.加入4ml完培終 止消化，收集消化下來的細胞至無菌離心管， 800-1100 rpm/5min 4、取出離心管，管底可見細胞沉淀，準備兩個T25瓶 ,各加入2.5ml培養(yǎng)基; 5、離心管內去上清，用5ml完培重細胞懸液，分裝至 2個T25瓶，十字搖晃均勻放入培養(yǎng)箱，隔天觀察;
特殊細胞收到注意事項
部分細胞由于貼壁不牢在運輸過程中發(fā)生細胞脫落，這是正常現(xiàn)象正確處理后都可以正常生長。 1、將培養(yǎng)瓶內所有培養(yǎng)基轉入無菌離心管，離心收集細胞(1200rpm3-5min)去除舊培養(yǎng)基; 2、用PBS重懸細胞，將所有細胞收集到一個離心管中，再次離心(1200rpm3-5min)去除PBS; 3、加入1ml左右0.25%胰酶重懸細胞，混勻即可，不能吹打太多次，放入培養(yǎng)箱消化，根據(jù)細胞特性決定消化時間(約1~2分鐘) 4、消化好后，用移液槍輕輕吹打細胞懸液，使細胞團分散，迅速加入3-5ml培養(yǎng)基混勻以終止消化，離心 (1200rpm3-5min) 去除胰酶; 5、加入5ml左右的細胞相應的培養(yǎng)基混勻，按比例接入無菌培養(yǎng)瓶/皿中; 6、顯微鏡下觀察看細胞是否成均勻分散的單顆細胞，若有3-5個成團的小細胞團可不用重新消化，使之貼壁后待細胞生長穩(wěn) 定后再消散細胞。
