MCA-RH7777細(xì)胞，大鼠肝癌細(xì)胞

產(chǎn)品貨號ALWS-561

產(chǎn)品規(guī)格T25

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特點	1640 (BasMed-AW-002)+ FBS 10% +P/S 1%
特性	貼壁生長，上皮細(xì)胞樣；這株細(xì)胞是一種表現(xiàn)出上皮樣形態(tài)系的細(xì)胞，是從患有肝瘤的雌性大鼠的肝臟中分離出來的。該細(xì)胞系由JE Becker 建立，可用于癌癥研究。在培養(yǎng)基中加入糖皮質(zhì)激素（地塞米松）可加速細(xì)胞增殖并減少甲胎蛋白的產(chǎn)生。
優(yōu)勢	STR原始數(shù)據(jù)圖譜，支原體、真菌、細(xì)菌檢測報告 T25瓶80%密度提供發(fā)貨照片；≥1*106凍存管2支；二選一 1、提供代數(shù)靠前細(xì)胞 2、公司常年有不同買饋贈、促銷等活動形式 3、價格優(yōu)勢 4、售后服務(wù)到位，專業(yè)技術(shù)一對一操作指導(dǎo) 產(chǎn)品詳情

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貼壁細(xì)胞參考：

一. 收貨后消毒靜置待細(xì)胞全部穩(wěn)定后拍照。棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

二. T25瓶加入0.25％EDTA胰蛋白酶1-2ml于培養(yǎng)瓶中震蕩混勻，如果屬于貼壁不牢固的細(xì)胞很容易脫落的就培養(yǎng)箱外面消化震蕩等脫落90%以上終止消化，一般小于1分鐘以內(nèi)，甚至不加胰酶有部分貼壁非常不牢固的細(xì)胞也會自然震蕩脫落。如果是貼壁牢固的細(xì)胞則置于37℃培養(yǎng)箱中消化提高效率，每40-50秒拿出培養(yǎng)箱震蕩幫助細(xì)胞脫落，如果脫落90%以上則對應(yīng)3-6ml含有10%血清的完全培養(yǎng)基終止徹底，以防胰酶殘留。如果貼壁非常牢固的細(xì)胞，脫落的比例比較低，也不超過2分鐘后終止消化徹底，再加入1ml完全培養(yǎng)基讓細(xì)胞緩沖后再過2分鐘進(jìn)行二次消化，反復(fù)分步消化以降低單次消化時長，減少刺激，保護(hù)細(xì)胞膜?；虿捎霉萎a(chǎn)刮細(xì)胞的方式處理也可以?？倸w原則是達(dá)到消化目的的同時減少細(xì)胞膜受到的損傷越小越好。

三.消化完成后輕輕吹勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶/6cm培養(yǎng)皿中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。期間多的細(xì)胞一定保存多份細(xì)胞凍存管備種。

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